Grâce aux nombreuses soumissions reçues, le Comité Scientifique a construit un programme novateur, enthousiasmant, généreux et de très haute qualité :
Plus de 60 communications orales ;
2 Sessions plénières et 8 Keynotes ;
1 Session Flash Posters avec 12 candidats ;
120 posters.
Et pour la première fois au Congrès SEP :
4 Short courses donnés par des scientifiques de premier plan du monde académique ou industriel ;
3 Tutoriels didactiques, sur des sujets plus approfondis que dans une conférence classique ;
3 Lunch Seminars présentés par des industriels de renom.
Senior lecturer
Université de Genève, Université de Lausanne
Ecole des Sciences Pharmaceutiques
Suisse
Téléphone : +41.22.379.34.63
E-mail: davy.guillarme@unige.ch
Emerging Leader in chromatography Award 2013
Assistant Professor,H.D.R
Institut de Chimie Organique et Analytique
UNIVERSITE D’ORLEANS
France
Téléphone : 02 38 49 47 78
caroline.west@univ-orleans.fr
Emerging Leader in chromatography Award 2015
Serge Battu est pharmacien, ancien Assistant Hospitalo-Universitaire du CHU de Limoges. Il a soutenu son Doctorat en Biologie Cellulaire et Moléculaire en 1997 (analyse d’eicosanoïdes par CLHP avec détection par émetteur β et SM). Professeur d’Université en Chimie Analytique, il travaille depuis 1998 dans le domaine des méthodes de Fractionnement par couplage Flux-Force (FFF) de Sédimentation (SdFFF), à la foi pour le développement instrumental de prototypes dédiés au tri cellulaire (3 brevets); et le développement méthodologique du tri cellulaire dans divers domaines tels que l’oncologie et la neurobiologie. Il compte plusieurs publications princeps dans ces domaines, en particulier concernant le tri de cellules souches cancéreuses CSC ou de progéniteurs neuronaux à partir cellules souches humaines pluripotentes induites (modèle hiPSCs). Co-fondateur et vice-président du groupe Francophone de FFF (G4F https://www.afsep.com/Fractionnement-Flux-Force_group_7), groupe thématique au sein de l’AfSep, il est aussi Editeur reviewer pour Frontier in Chemistry. Co-responsable de parcours de Licence et de Masters centrés sur le contrôle et le développement de produits de santé, membre élu à la CFVU, il est vice-président du conseil de discipline de l’Université de Limoges.
Responsable de la cellule appui technique et innovation du LABERCA (Laboratorie d’Etude des Résidus et Contaminants dans les Aliments), INRA, Oniris à Nantes, et en charge du développement analytique et de la validation des méthodes d’analyse focalisées sur la mesure de dangers chimiques à l’état d’ultra-traces dans les matrices complexes (aliments, fluides biologiques, sols).
Les défis analytiques actuels couvrent autant la préparation d’échantillon que l’analyse par différents types de chromatographies couplées à la spectrométrie de masse, afin d’aboutir à des méthodes robustes fournissant des résultats quantitatifs fiables. Titulaire d’un doctorat en santé publique, j’œuvre aujourd’hui auprès de l’AFNOR au sein de la commission V03B et je suis présidente du Club de Chromatographie Ouest Atlantique de l’AFSEP.
Eric Brohan a étudié à l’Université Paris XI, puis au C.N.A.M, où il a obtenu divers diplômes en Chimie, Analyse et Physique.
30 ans d’expérience en Industrie pharmaceutique en Spectrométrie de Masse, Synthèse Organique et Peptidique, puis en Sciences Analytiques. Depuis 2009, responsable de la chromatographie chirale et préparative pour Sanofi au périmètre parisien. Depuis 2018, responsable d’un Service Analytique au sein de Sanofi Paris (RMN / MS / Chromatographie préparative).
Audrey Combès a effectué son travail de thèse entre 2006 et 2009 sur la caractérisation par spectrométrie de masse de modifications post traductionnelle affectant les groupements thiols des protéines à l’Université Pierre et Marie Curie sous la direction de Jean-Michel Camadro. Après un post-doctorat au Muséum National d’Histoire Naturelle à Paris ou elle s’est intéressée aux approches métabolomiques, elle a été recrutée en 2003 comme Maitre de Conférences au Laboratoire de Chimie Analytiques, Bioanalytiques et Miniaturisation dirigé par le Professeur Valérie Pichon et localisé à l’ESPCI. Elle s’intéresse maintenant à l’analyse de trace et aux traitements de l’échantillon et plus particulièrement à la synthèse de phase sélective.
Ingénieur de l’ENSCT (Toulouse 2002), Karine Faure a effectué sa thèse en chimie analytique à l’Université de Cork (Irlande) puis a été recrutée au CNRS en 2006 au Laboratoire des Sciences Analytiques dirigé par Jean Louis Rocca. Elle a obtenu l’Habilitation à Diriger les Recherches en 2013. Dans l’équipe Chromatographie et techniques Couplées de l’Institut des Sciences Analytiques, elle s’intéresse au développement de la chromatographie de partage centrifuge et aux approches multidimensionnelles en chromatographie préparative.
Docteur en Chimie Analytique de l’ULiège (Belgique) en 2002, Jean-François Focant a passé deux ans au Centers for Disease Control and prevention (CDC) d’Atlanta (USA) pour travailler sur le développement de méthodes originales pour l’analyses des polluants organiques persistants (POPs) dans les matrices biologiques. Chargé de cours à l’ULiège en 2006, Professeur en 2013 et Professeur Ordinaire en 2017, il dirige à présent le laboratoire de Chimie Analytique Organique et Biologique. Président du Département de Chimie, il enseigne en Faculté des Sciences, de Médecine, et de Médecine Vétérinaire. Ses activités de recherche s’articulent autour du développement et du traitement de données des techniques de GC mutli-dimensionnelles couplées à la spectrométrie de masse. Recherches appliquées en Sciences Médicales, Forensiques, Environnementales, et Industrielles.
“Yannis FRANCOIS a obtenu son doctorat en sciences analytique de l’Université Pierre et Marie Curie en 2006 sous la direction du Prof. P. Gareil et du Prof. A. Varenne. Durant son doctorat, il a acquis une expertise en électrophorèse capillaire en développant des méthodes mettant en jeu les liquides ioniques comme nouveaux milieux de séparation. Ensuite il a effectué un poste d’ATER à l’université Paris Descartes sous la direction du Prof. M. Gardes-Albert sur la caractérisation par spectrométrie de masse de protéines soumises à un stress par rayonnement. En 2007, il a été nommé maître de conférences à l’Université de Strasbourg dans le laboratoire de Spectrométrie de Masse des Interactions et des Systèmes dirigée par le Dr. Emmanuelle LEIZE-WAGNER. Il développe de nouvelles méthodologies en CE-ESI-MS et CE-MALDI-MS pour la caractérisation structurale fine et à différents niveaux de protéines thérapeutiques. Le Dr. Yannis FRANCOIS a soutenu son habilitation à diriger des recherches (HDR) le 30 novembre 2016.”
Après une thèse en Chimie Supramoléculaire obtenue en 1997 à l’Université Paul Sabatier, Jean-Christophe Garrigues a intégré le laboratoire IMRCP (Université de Toulouse/CNRS), dans lequel il est responsable du service Analytique. Dans l’équipe SMODD, il travaille au développement de nouveaux matériaux utilisés en préparation d’échantillons et phases stationnaires, pour l’analyse de matrices complexes et de traces. Il est également président de l’Association francophone des Sciences séparatives.
Thésée de L’université Paris-Sud en 1999, Karen Gaudin est Professeur de Chimie Analytique en Sciences Pharmaceutiques à l’université de Bordeaux depuis 2012. Elle est responsable de la plateforme de chimie analytique de l’Unité ARNA INSERM U1212 UMR CNRS 5320, qui permet le développement de nombreux projets dont le point commun est l’analyse pharmaceutique. Projets actuels : Révision de monographie de la pharmacopée internationale (Université de Ouagadougou, CHMP, Interchim) ; Evaluation de la résistance aux antifongiques par l’utilisation d’un modèle in vitro de simulation de profils PK / PD (FARMARTEM/Université du pays basque, IICiMed/Université de Nantes) ; Analyse et caractérisation de nouveaux candidats thérapeutiques à base d’oligonucléotides ; Mise en place un bioindicateur pour l’évaluation environnementale ou thérapeutique de nanoparticules (IPREM/Université de Pau, CAPTuR/Université de Limoges, BIC/Université de Bordeaux) ; Développement de formulations pédiatriques (OMS, Université d’Oxford)
Davy Guillarme a effectué son travail de thèse entre 2001 et 2004 dans le domaine de la chromatographie liquide à très haute température à l’université de Lyon sous la direction du Prof. Jean-Louis Rocca et du Dr Sabine Heinisch. Il a ensuite réalisé en 2005 un stage postdoctoral d’une année sur l’utilisation de l’électrophorèse capillaire couplée à la spectrométrie de masse pour l’analyse de matrices biologiques, sous la direction du Prof. Jean-luc Veuthey à l’université de Genève. Puis, il a été successivement maitre-assistant entre 2006 et 2009, chargé d’enseignement entre 2010 et 2016 et enfin chargé de cours depuis 2016 à l’université de Genève.
Ingénieur chimiste de formation, Agnès Le Masle a effectué son travail de thèse entre 2005 et 2008 au CEA de Grenoble dans le domaine de la chromatographie en phase liquide et plus particulièrement dans le développement de microsystèmes séparatifs sous la direction du Prof. Claire Demesmay de l’Université Lyon1. Depuis 2009, elle a intégré la Direction Physique et Analyse d’IFP Energies nouvelles sur le site de Solaize en tant qu’ingénieur de recherche. Dans le cadre de son activité de recherche elle développe des approches mettant en œuvre plusieurs dimensions de séparation (LCxLC, CPCxLC, SFC…) adaptées à la caractérisation d’échantillons complexes issus de la conversion de produits pétroliers ou de produits de biomasse.
Emmanuelle LIPKA-BELLOLI a soutenu sa thèse portant sur les séparations chirale de molécules à visées thérapeutiques, en Chromatographie Liquide Haute Performance en décembre 2001. Elle a occupé un poste d’ATER durant un an au Laboratoire de Chimie Analytique de la Faculté de Pharmacie de Lille puis a été nommée Maître de Conférences en 2002 dans ce même laboratoire. Elle s’est ensuite formée à l’Electrophorèse Capillaire et s’intéresse au développement de méthodes de séparations chirales avec des cyclodextrines, seules ou en mélanges. En 2009 elle a soutenu son Habilitation à Diriger des Recherches. Depuis 2012, sa recherche s’est orientée vers l’étude des séparations chirales à l’échelle analytique ou préparative, en chromatographie en phase supercritique.
Valérie Peulon-Agasse a obtenu son doctorat en électrochimie à l’Université Pierre et Marie Curie en 1993. Après une reconversion thématique de 2 ans comme ATER à l’Université de Rouen, elle a été nommée maître de conférences en 1996. Elle a obtenu son Habilitation à Diriger des Recherches en 2008. Dans l’équipe de chromatographie du Laboratoire Sciences et Méthodes Séparatives, ses travaux de recherche portent essentiellement sur l’élaboration de phases stationnaires pour les chromatographies liquide et gazeuse et sur le développement de méthodes multidimensionnelles en chromatographie gazeuse. Elle s’intéresse également au couplage de la chromatographie ionique à la spectrométrie de masse. Elle est secrétaire du Club de Chromatographie du Val de Seine (CCVS) et trésorière de l’AFSep.
Jean-Marc Roussel, Aix-Marseille Université (M.Sc. 1984, Docteur 1988 – Laboratoire Prof. A.M. Siouffi). Tout d’abord responsable Support Technique et Développement pour Pharmacia puis Merck. Depuis 2002, consultant indépendant en développement et validation de méthodes d’analyse pour l’industrie. Également co-concepteur du logiciel NeoLiCy® d’évaluation statistique du cycle de vie des méthodes d’analyse.
Caroline West a effectué son travail de thèse entre 2002 et 2005 en chromatographie en phase supercritique (SFC) à l’université Paris-Sud sous la direction du Dr Eric Lesellier. Elle a ensuite été attachée temporaire à l’enseignement et la recherche (ATER) à l’Université d’Orléans (2005-2006) avant d’être recrutée en tant que maître de conférences dans cette même université (depuis 2006). Elle y a obtenu l’Habilitation à Diriger des Recherches en 2010. A l’Université d’Orléans, elle est responsable d’une spécialité de master en chimie analytique, membre élue de la commission recherche et du conseil académique, et référente Handicap. Elle effectue sa recherche depuis 2005 à l’Institut de Chimie Organique et Analytique (ICOA, CNRS UMR 7311).
Lundi 25 mars 2024 - SHORT COURSES - Durée 3h
10h00 SHORT COURSE 1 :Analyse de protéines thérapeutiques
10h00 SHORT COURSE 2 : SFC
14h00 SHORT COURSE 3 : Chromatographie bidimensionnelle
14h00 SHORT COURSE 4 : Couplage LC-MS
Mardi 26 mars 2024 - Salle 1
9h30 Ouverture du Congrès
9h45 Session d’ouverture : Expertises toxicologiques et media : faire comprendre l’analytique
11h30 Analyse toxicologique
12h30 Lunch seminar
14h15 Chimiométrie, analyse de données
15h15 Omics et analyse clinique
17h15 Session “Flash posters”
18h00 Apéritif posters
Mercredi 27 mars 2024 - Salle 1
9h15 Aspects fondamentaux des sciences séparatives
11h15 Approches multidimensionnelles en chromatographie
12h30 Lunch seminar
14h15 Analyse environnementale
16h30 Innovations technologiques dans les techniques séparatives
20h30 Diner de gala - avec le concours de et
Mercredi 27 mars 2024 - Salle 1 bis
9h15 QbD - Validation
11h15 Electrophorèse capillaire couplée à la spectrométrie de masse
14h15 Couplage MS
16h30 Analyse de biomolécules
20h30 Diner de gala - avec le concours de et
Jeudi 28 mars 2024 - Salle 1
9h15 Analyse de produits naturels
11h30 Analyse pharmaceutique
12h45 Lunch seminar
14h30 Séparations d’impuretés pharmaceutiques
15h15 Sécurité alimentaire
15h45 Session de clôture : Evolution sur deux décades des stratégies analytiques en sécurité chimique des aliments
16h30 Remise des Prix Posters et clôture du Congrès
Horaires Mardi 26 mars 2024 - SALLE 1
8:30 09:30 Accueil et enregistrement des congresistes
9:30 09:45 Discours de bienvenue - Accueil des Présidents
Président AfSep : Jean-Christophe GARRIGUES - Université Paul Sabatier – Toulouse
Présidents SEP 2024 : Caroline WEST - Université d’Orléans, et Davy GUILLARME, Université de Genève
9:45 10:30 Conférence plénière d’ouverture
Expertises toxicologiques et media : faire comprendre l’analytique
Pascal KINTZ - X-pertise Consulting, Strasbourg
10:30 11:30 Pause café - Visite des Posters et de FORUM LABO
11h30
Analyse toxicologique
Modérateurs : Hélène BUDZINSKI - Université de Bordeaux, et Pierre LESCUYER - Hôpitaux Universitaires de Genève
11:30 11:45 Quantification de métabolites urinaires de phtalates par chromatographie en flux turbulent en ligne et analyse par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse haute résolution
Emmanuelle BICHON - LABERCA, Nantes
11:45 12:00 Développement d’une méthode simple et rapide pour quantifier les pyréthrinoïdes dans le méconium par une approche LC-MS/MS
Paulo MARCELO -Université de Picardie
12:00 12:15 Analyse quantitative ciblée de pesticides et/ou de leurs métabolites dans les urines par chromatographie en phase liquide ultra haute performance couplée à la spectrométrie de masse hybride quadripôle/temps de vol
Fabien MERCIER, Ecole des hautes études en santé publique, Rennes
12:15 12:30 Développement d’une méthode analytique de dosage des triazoles (fongicides) par SPE en ligne LC-MS/MS dans de faibles volumes de plasma de merle noir
Louise PROUTEAU, Université de Bordeaux
12:30 14:15 Déjeuner ou Lunch seminar Visite des Posters et de FORUM LABO
14h15
Chimiométrie, analyses de données
Modérateurs : Emilie DESTANDAU - Université d’Orléans et Jean-Marc ROUSSEL, consultant, Mâcon
14:15 14:45 TUTORIEL : Chimiométrie, Analyse de données
Julien BOCCARD - Université de Genève
14:45 15:00 Steroidomics applied to human seminal fluid: method development and application to the PNR 50 swiss fertility cohort
Arnaud GARCIA - Université de Genève
15:00 15:15 Réseaux moléculaires et fractionnement bioguidé pour le criblage rapide de molécules naturelles bioactives
Souhila MESSAILI - Université d’Orléans
15h15
Omics et analyse clinique
Modérateurs : Emmanuelle BICHON - LABERCA, Nantes, et Jean-François FOCANT - Université de Liège
15:15 15:30 Phénotypage de l’asthme par volatilomique de l’haleine
Delphine ZANELLA - Université de liège
15:30 15:45 Développement et application d’une approche analytique UPLC-HRMS pour l’étude du vivant
Balkis EDDHIF - Université de Poitiers
15:45 16:00 Analyse directe des acides aminés dans les liquides biologiques par LC-MS/MS
Aurore DESMONS - Hôpital Trousseau, Paris
16:00 16:15 Glycosylation des protéines : un défi analytique pour la découverte de biomarqueurs de pathologies
Thuy TRAN - Institut Gallien Paris Sud, Chatenay-Malabry
16:15 17:15 Pause café - Visite des Posters et de FORUM LABO
17h15
Session FLASH POSTERS
Modérateurs : Audrey COMBES - ESPCI Paris, et Yannis FRANCOIS - Université de Strasbourg
17:15 18:00 Session FLASH POSTERS
18:00 19:00 Apéritif, avec le concours de la
Horaires Mercredi 27 mars 2024 - SALLE 1
9h15
Aspects fondamentaux des sciences séparatives
Modérateurs : Sabine HEINISCH - Institut des Sciences Analytiques, Lyon, et Serge BATTU - Université de Limoges
9:15 09:45 TUTORIEL : Transfert de méthode HPLC - UHPLC
Jean-Luc VEUTHEY - Université de Genève
9:45 10:00 Détection dans le séparateur ou hors du séparateur ? Incidence en analyse quantitative
Michel MARTIN - ESPCI, Paris
10:00 10:15 Etude théorique fondamentale du processus de relaxation-focalisation en HF5
Claire LEFORT - XLIM, Limoges
10:15 11:15 Pause café - Visite des Posters et de FORUM LABO
11h15
Approches multidimensionnelles en chromatographie
Modérateurs : Sabine HEINISCH - Institut des Sciences Analytiques, Lyon, et Carlos AFONSO - Université de Rouen
11:15 11:45 Apport de la chromatographie liquide bidimensionnelle couplée à la spectrométrie de masse haute résolution
pour la caractérisation d’échantillons industriels complexes
Candice GRIVEL - Solvay, Lyon
11:45 12:00 Méthodologies 2D-LC-IM-MS pour la caractérisation d’anticorps monoclonaux et immunoconjugués en conditions natives
Valentina D’ATRI - Université de Genève
12:00 12:15 Comparaison d’échantillons complexes pétroliers par chromatographie bidimensionnelle hors-ligne SECxRPLC couplée à une détection spécifique ICP-MS/MS
Marie BERNARDIN - Institut des Sciences Analytiques, Lyon
12:15 12:30 Caractérisation des tensio-actifs poly-disperses utilisés dans l’industrie pétrolière : vers une approche chromatographique bidimensionnelle
Alizée DUFOUR - ESPCI, Paris
12:30 14:15 Déjeuner ou Lunch seminar Visite des Posters et de FORUM LABO
14h15
Analyse environnementale
Modérateurs : Audrey COMBES, ESPCI Paris, et Julien BOCCARD, Université de Genève
14:15 14:45 Apport de la spectrométrie de masse en couplage pour caractériser les micropolluants organiques à l’état de traces dans les matrices environnementales complexes
Hélène BUDZINSKI - Université de Bordeaux
14:45 15:00 Utilisation de la rétention chromatographique comme donnée prédictive pour l’analyse suspectée de micropolluants organiques par UHPLC-HRMS
Christelle MARCOUM - IRSTEA, Lyon
15:00 15:15 Apport des études de spéciation pour la mise au point de l’analyse de complexants organiques dans les effluents radioactifs
Céline GAUTIER - CEA, Gif-sur-Yvette
15:15 15:30 Déploiement des échantillonneurs intégratifs passifs POCIS pour la recherche de pesticides dans les eaux de rivière
Valérie BOUCHARD - LABÉO, Evreux
15:30 16:30 Pause café - Visite des Posters et de FORUM LABO
16h30
Innovations technologiques dans les techniques séparatives
Modérateurs : Valérie AGASSE - Université de Rouen, et Jean-Christophe GARRIGUES - Université de Toulouse
16:30 16:45 Etudes enzymatiques par électrophorèse capillaire avec double détection UV/conductimétrie :
application à des extraits d’algues et de nanoparticules d’or fonctionnalisées
Ghassan AL HAMOUI DIT BANNI - Université d’Orléans
16:45 17:00 Greffages superhydrophobes pour les séparations en électrophorèse capillaire
Charly RENARD - Université de Montpellier
17:00 17:15 Les cristaux liquides : une nouvelle phase stationnaire “métastable” pour la chromatographie en phase gazeuse ?
Faïza AMMAR KHODJA -Université des Sciences et de la Technologie Houari Boumediene, Algérie
17:15 17:30 Chimie de surface réversible pour le développement de phases stationnaires monolithiques polyvalentes
Benjamin CARBONNIER - Université Paris-Est
17:30 17:45 Couplage de colonnes capillaires monolithiques en silice avec le détecteur VUV (Vaccum Ultra-Violet) pour une séparation rapide et efficace des hydrocarbures légers en chromatographie en phase gazeuse sous haute pression
Huian LIU - Institut des Sciences Analytiques, Lyon
Pause café - Visite des Posters et de FORUM LABO - Fermeture du salon à 19h30
20h30 Diner de Gala, avec la participation de et
Horaires Mercredi 27 mars 2024 - SALLE 1 BIS
9h15
QbD - Validation
Modérateurs : Karen GAUDIN - Université de Bordeaux, et Emmanuelle LIPKA - Université de Lille
9:15 09:45 Tutoriel : Analytical Quality by Design et Validation : Comment se préparer aux futurs ICH Q2(R2) et Q14 ?
Jean-Marc ROUSSEL, consultant, Mâcon
9:45 10:00 Evaluation de l exposition humaine aux bisphénols par une méthode LC/MS/MS originale optimisée avec les plans d expérience
Clémence GELY - Toxalim, Toulouse
10:00 10:15 L’utilisation de la SFC de la recherche et développement aux laboratoires de contrôle qualité : rêve ou réalité ?
Alexandre Grand-Guillaume Perrenoud - Novartis, Bale, suisse
10:15 11:15 Pause café - Visite des Posters et de FORUM LABO
11h15
Electrophorèse capillaire couplée à la spectrométrie de masse
Modérateurs : Yannis FRANCOIS, Université de Strasbourg, et Jean-Luc VEUTHEY - Université de Genève
11:15 11:45 L’électrophorèse capillaire en couplage à la spectrométrie de masse : état des lieux en 2024
Marianne FILLET- Université de Liège
11:45 12:00 Absolute quantification of therapeutic monoclonal antibodies in biological samples by sheathless capillary electrophoresis hyphenated to tandem mass spectrometry (CZE-ESI-MS/MS)
Rabah GAHOUAL - Université Paris Descartes
12:00 12:15 Séparation et analyse d’anticorps monoclonaux aux niveaux de protéine intacte et middle-up par électrophorèse capillaire couplée à la spectrométrie de masse
Jérémie GIORGETTI - Université de Strasbourg
12:15 12:30 Développement de microréacteurs enzymatiques par électrophorèse capillaire pour l’analyse d’anticorps thérapeutiques
Meriem DADOUCH - Université de Montpellier
12:30 14:15 Déjeuner ou Lunch seminar Visite des Posters et de FORUM LABO
14h15
Couplage MS
Modérateurs : Agnès LE MASLE, IFPEN, Lyon, et Pascal CARDINAEL - Université de Rouen
14:15 14:45 Analyse de mélanges ultra-complexes par spectrométrie de masse couplée à la mobilité ionique
Carlos AFONSO - Université de Rouen
14:45 15:00 Couplage de chromatographie en phase gazeuse par un spectromètre de masse haut pouvoir résolutif basée sur la technologie 'Orbitrap , le Q Exactive
Viet HUNG NGUYEN - Université de Rouen
15:00 15:15 Détermination et comparaison inter-laboratoires des valeurs de sections efficace de collision (CCS) des stéroïdes
par spectrométrie de mobilité ionique de type TWIMS
Maykel HERNANDEZ-MESA - LABERCA, Nantes
15:15 15:30 La spectrométrie de masse au service de la purification Caractérisation peptidique par U-HPLC / HRMS
Céline NGUYEN VAN DAU - SANOFI, Vitry-sur-Seine
15:30 16:30 Pause café - Visite des Posters et de FORUM LABO
16h30
Analyse de biomolécules
Modérateurs : Serge BATTU - Université de Limoges, et Jonathan SIDIBE - Centre Universitaire Romand de médecine Légale, Suisse
16:30 16:45 Développement de méthodes séparatives couplées à la spectrométrie de masse pour la caractérisation de glycoprotéines intactes
Nathalie DELAUNAY - ESPCI, Paris
16:45 17:00 Développement de la Chromatographie en Ligne HILIC x RPLC couplée à la Spectrométrie de Masse Haute Résolution
pour l’Analyse de Mélanges Peptidiques Complexes
Soraya CHAPEL - Institut des Sciences analytiques, Lyon
17:00 17:15 Synthèse et caractérisation de réacteurs enzymatiques immobilisés couplés à la chromatographie en phase liquide
et spectrométrie de masse pour l’analyse de protéines ciblées
Stan PERCHEPIED - ESPCI, Paris
17:15 17:30 Chromatographie en phase supercritique (SFC) couplée à la spectrométrie de masse haute résolution (HRMS) pour l’analyse de peptides
David TOUBOUL - ICSN,Paris-Saclay
17:30 17:45 Extension des possibilités en chromatographie en phase supercritique avec l’énantiorésolution d’acides aminés natifs
Adrien RAIMBAULT - Université d’Orléans
17:45 18:00 Développement de méthodes en électrophorèse capillaire pour l’analyse d’agents thérapeutiques prometteurs : les oligonucléotides lipidiques
Fatima BARAKAT - Université de Bordeaux.
Pause café - Visite des Posters et de FORUM LABO - Fermeture du salon à 19h30
20:30 Diner de gala, avec la participation de et
Horaires Jeudi 28 mars 2024 - SALLE 1
9h15 Analyse de produits naturels
Modérateurs : Karine FAURE - Institut des Sciences Analytiques, Lyon,
et Jean-Christophe GARRIGUES - Université de Toulouse
9:15 09:45 De la plante aux molécules d’intérêt biologique : développement de méthodes chromatographiques et couplages à la spectrométrie de masse
Emilie DESTANDAU - Université d’Orléans
9:45 10:00 Analyse de cires de lutage des collections en fluide du MNHN. La Py-GC/MS simplifie-t’elle l’identification?
Michel SABLIER - Muséum National d’Histoire Naturelle, Paris
10:00 10:15 Mise au point d’une méthode de séparation des pigments chlorophylliens par chromatographie supercritique (SFC).
Thibault LEFEBVRE - Université d’Orléans
10:15 10:30 L’analyse bidimensionnelle compréhensive SECxRPLC-UV/HRMS, un couplage au fort potentiel pour la caractérisation des matrices aqueuses issues de la conversion de la biomasse lignocellulosique
Alexis DUBUIS - IFPEN, Lyon
10:30 11:30 Pause café - Visite des Posters et de FORUM LABO
11h30
Analyse pharmaceutique
Modérateurs : Emmanuelle LIPKA, Université de Lille, et Eric BROHAN - Sanofi, Vitry-sur-Seine
11:30 12:00 Quel avenir pour la chromatographie dans les domaines pharmaceutiques et biopharmaceutiques ?
Dominique SOTTY - Technologie Servier, Orléans
12:00 12:15 Chromatographie de faible affinité miniaturisée: un outil de choix pour le drug discovery
Lucile LECAS - Institut des Sciences Analytiques, Lyon
12:15 12:30 Stratégies orthogonales pour la caractérisation de glycoprotéines thérapeutiques par LC/MS
Arnaud DELOBEL - Quality Assistance, Belgique
12:30 12:45 Développement de deux méthodes parallèles par HPTLC pour les vérifications de nettoyage
Jeremy MOLINEAU - Université d’Orléans et Technologie Servier, Orléans
12:45 14:30 Déjeuner ou Lunch seminar Visite des Posters et de FORUM LABO
14h30
Séparations d’impuretés pharmaceutiques
Modérateurs : Karen GAUDIN, Université de Bordeaux, et Dominique SOTTY, Technologie Servier, Orléans
14:30 14:45 Développement d’une méthode en SFC pour l’analyse simultanée de la pureté chimique et énantiomérique de candidats médicaments
Angéline NOIREAU - Université d’Orléans
14:45 15:00 Chromatographie Liquide Semi-Préparative à Ultra-Haute Résolution. Application à l’Identification d’Impuretés dans des Médicaments
Hélène BOITEUX - Waters, Saint-Quentin-en-Yvelines
15:00 15:15 Séparation d’isomères d’intermédiaires de principe actif par chromatographie bidimensionnelle couplée à la spectrométrie de masse
Julien CREPIER - Institut des Sciences Analytiques, Lyon
15h15
Sécurité alimentaire
Modérateurs : Emmanuelle BICHON - LABERCA, Nantes et Jean-Marc ROUSSEL - Consultant, Mâcon
15:15 15:30 Préparation d’échantillons ciblant la mise en évidence d’oligoesters pouvant migrer du vernis protecteur d’une boîte de conserve vers des aliments de type légume
Elsa OMER - LABERCA, Nantes
15:30 15:45 Quantification de 300 résidus de pesticides dans les matrices à fortes teneurs en matières grasses :
stratégie de préparation de l’échantillon en vue de leur analyse en HPLC-MS/MS
Saida BELARBI - Université de Rouen
15h45 Session de cloture
Modérateurs : Caroline WEST, Université d’Orléans, et Davy GUILLARME - Université de Genève
15:45 16:30 Conférence plénière de clôture
Evolution sur deux décades des stratégies analytiques en sécurité chimique des aliments
Bruno LE BIZEC - LABERCA, Nantes
16:30 16:45 Remise des Prix - Jury
16:45 16:55 Remerciements - Mot des Présidents
Fermeture du salon à 18h00
Des formations courtes (également connues sous le nom de short course) seront proposées la journée précédent l’ouverture officielle du congrès SEP19, soit le lundi 25 mars 2024 matin (10h-13h) et après-midi (14h30-17h30). Ces formations courtes seront données par des scientifiques de premier plan du monde académique ou industriel, et couvriront à la fois des aspects fondamentaux et des exemples d’application. Ces formations fourniront de précieuses connaissances techniques nécessaires pour mettre en œuvre des techniques séparatives et des solutions visant à améliorer la productivité, mais également pour comprendre les technologies et les besoins analytiques de demain. Chaque formation durera 3 heures et sera dispensée par 2 voire 3 intervenants aux compétences complémentaires, afin d’enrichir les discussions.
La nécessité d’analyser des mélanges toujours plus complexes a fait grandir l’intérêt pour les techniques séparatives bidimensionnelles. La chromatographie bidimensionnnelle en phase gazeuse (GC-2D) est maintenant une technique incontournable dans plusieurs secteurs industriels (industrie du pétrole, bio-énergies, parfums et cosmétiques). La chromatographie bidimensionnelle en phase liquide (LC-2D) suscite de plus en plus d’intérêt dans les secteurs pharmaceutiques, biopharmaceutiques, chimiques, agro-alimentaires mais également dans le domaine de l’environnement et des bio-énergies.
Cette formation a pour premier objectif de présenter les principales règles qui permettent de développer une méthode bidimensionnelle de type « comprehensive » en ligne pour laquelle toutes les fractions obtenues au cours de la première séparation sont transférées en ligne vers la colonne de deuxième dimension pour subir une nouvelle séparation. Nous parlerons des nombreux paramètres à optimiser pour obtenir une séparation en adéquation avec les objectifs de l’analyste ainsi que des différentes interfaces qui permettent de moduler les fractions envoyées dans la seconde dimension.
Enfin, différentes applications industrielles seront discutées pour les deux techniques GC-2D et LC-2D.
Sabine Heinisch - Institut des Sciences Analytiques, Lyon
Sabine Heinisch est Ingénieur chimiste ICPI (CPE) et titulaire d’une thèse en chimie analytique de l’Université Claude Bernard de Lyon. Elle a obtenu l’Habilitation à Diriger des Recherche en 2000 et est aujourd’hui responsable de l’équipe « Chromatographie et Techniques Couplées » à l’Institut des Sciences Analytiques à Lyon. Ses domaines de recherche concernent les techniques de chromatographie en phase liquide couplées à la spectrométrie de masse et en particulier, la chromatographie liquide bidimensionnelle en ligne. Elle est présidente du Club Lyonnais de Chromatographie.
Pascal Cardinaël - Université de Rouen
Pascal Cardinael a obtenu son doctorat en sciences analytiques de l’Université de Rouen en 2000 dans l’équipe du Prof. Jean Claude Combret et du Dr. Yvette Combret. Il a ensuite été recruté en tant que maître de conférences dans cette même université en 2002 et y a obtenu l’Habilitation à Diriger des Recherches en 2010. Il a été nommé Professeur des Universités en 2012 et anime l’équipe de chromatographie du Laboratoire Sciences et méthodes séparatives EA 3233 dont il est devenu directeur adjoint en 2014. L’équipe développe des phases stationnaires pour les chromatographies liquide et gazeuse au format conventionnel et miniaturisé et des méthodes multidimensionnelles en chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse. Il est président du club de chromatographie du Val de Seine.
La formation aura pour but de présenter les principaux types d’instrumentation MS et de discuter des principes de couplage LC-MS en s’appuyant sur des exemples d’applications cliniques, forensiques et environnementales.
Un accent sera mis sur les problématiques liées à l’analyse par LC-MS dans ces différents domaines d’application.
Les principaux concepts relatifs au développement de méthodes dédiées aux besoins des utilisateurs dans des environnements de plus en plus normatifs seront abordés.
Contenu de la formation courte:
Dr. Pierre Lescuyer - Hôpitaux Universitaires de Genève
Pierre Lescuyer est pharmacien avec une spécialisation en biologie médicale et titulaire d’un PhD en biologie moléculaire et cellulaire. Après sa formation à l’université et au CHU de Grenoble, il a rejoint la faculté de médecine de Genève où il a travaillé dans le domaine de l’analyse protéomique. Il a obtenu le diplôme suisse de chimiste clinique et est aujourd’hui responsable du laboratoire de Toxicologie et Suivi Thérapeutique des Médicaments aux Hôpitaux Universitaires de Genève. Ce laboratoire utilise quotidiennement de nombreuses applications LC-MS/MS pour l’analyse qualitative et quantitative des drogues et des médicaments.
Dr. David Tonoli - Hôpitaux Universitaires de Genève
David Tonoli a étudié la chimie à CPE Lyon. Après des stages et projets de recherche d’une durée de 2 ans en Europe (DSM, KTH et ETH), il a rejoint l’université de Genève dans le laboratoire du Prof. Hopfgartner pour effectuer une thèse liée au développement de nouvelles approches pour l’analyse de fluides biologiques par spectrométrie de masse. Il a ensuite exercé dans les domaines de la toxicologie humaine et dans le contrôle alimentaire où il a développé des approches LC-MS ciblées et non-ciblées (métabolomique). Il est maintenant responsable adjoint du laboratoire de toxicologie et suivi thérapeutique des médicaments des Hôpitaux Universitaires de Genève où il met en place des méthodes LC-MS accréditées pour le diagnostic clinique.
Dr. Jonathan Sidibé - Centre Universitaire Romand de Médecine Légale
Jonathan Sidibé a étudié la biochimie à Grenoble. C’est durant son Master à York en Angleterre et suite à un stage sur la plateforme de protéomique du CHU de Grenoble, qu’il a découvert un intérêt particulier dans la spectrométrie de masse. Il a ensuite rejoint le laboratoire du Prof. Hopfgartner de l’université de Genève pour faire une thèse sur le Développement de nouvelles stratégies analytiques appliqué à l’analyse de peptides et de protéines par spectrométrie de masse. Jonathan est actuellement Toxicologue au sein de l’Unité de toxicologie et chimie Forensique du Centre Universitaire Romand de Médecine Légale.
Au cours de cette formation, nous définirons les propriétés des phases mobiles employées en chromatographie supercritique (SFC), et leurs conséquences pratiques. Nous décrirons l’instrumentation analytique et préparative. Nous apprendrons à développer une méthode analytique achirale ou chirale par le choix des phases stationnaires ainsi que l’optimisation de la composition de la phase mobile et des paramètres opératoires (température, pression, début). De nombreuses applications (agro-alimentaire, cosmétique, environnement, pharmaceutique…) illustreront les possibilités de cette technique, en couplage avec différents détecteurs (DAD, DEDL ou MS). Les spécificités de l’échelle préparative et son impact environnemental seront détaillées et illustrées à l’aide d’exemples relatifs aux produits pharmaceutiques.
Caroline WEST - Université d’Orléans, France
Caroline West a effectué son travail de thèse entre 2002 et 2005 en chromatographie en phase supercritique (SFC) à l’université Paris-Sud sous la direction du Dr Eric Lesellier. Elle a ensuite été attachée temporaire à l’enseignement et la recherche (ATER) à l’Université d’Orléans (2005-2006) avant d’être recrutée en tant que maître de conférences dans cette même université (depuis 2006). Elle y a obtenu l’Habilitation à Diriger des Recherches en 2010. A l’Université d’Orléans, elle est responsable d’une spécialité de master en chimie analytique, membre élue de la commission recherche et du conseil académique, et référente Handicap. Elle effectue sa recherche depuis 2005 à l’Institut de Chimie Organique et Analytique (ICOA, CNRS UMR 7311).
Emmanuelle LIPKA - Université de Lille, France
Maître de Conférences HDR
Laboratoire de Chimie Analytique - LIRIC – UMR 995 Inserm / Université Lille
Séparation chirale à l’échelle analytique et semi-préparative par Chromatographie Liquide Haute Performance, Chromatographie en Fluide Supercritique et Electrophorèse Capillaire appliquée aux composés pharmaceutiques.
63 articles, 2 Chapitres de livre, membre de l’éditorial board du journal Current Chromatography, co-organisatrice du 2nd Symposium on Advances on Pharmaceutical Analysis (juillet 2018, Lille).
Eric Brohan - Sanofi
Eric Brohan a étudié à l’Université Paris XI, puis au C.N.A.M, où il a obtenu divers diplômes en Chimie, Analyse et Physique.
30 ans d’expérience en Industrie pharmaceutique en Spectrométrie de Masse, Synthèse Organique et Peptidique, puis en Sciences Analytiques. Depuis 2009, responsable de la chromatographie chirale et préparative pour Sanofi au périmètre parisien. Depuis 2018, responsable d’un Service Analytique au sein de Sanofi Paris (RMN / MS / Chromatographie préparative).
Propriétés physico-chimiques des acides aminés, peptides et protéines (structures primaire, secondaire, tertiaire et quaternaire)
Modifications observées classiquement sur des protéines (modifications post-traductionnelles) et importance de la glycosylation.
Principe et utilité des techniques chromatographiques: échange d’ions (IEX), exclusion stérique (SEC), interaction hydrophobe (HIC), interaction hydrophile (HILIC), phase inverse (RPLC) - sélection de la phase stationnaire et de la phase mobile, application aux anticorps monoclonaux (mAbs) et immunoconjugués (ADCs).
Couplage de la chromatographie liquide à la spectrométrie de masse (LC-MS) et utilisation de la chromatographie bidimensionnelle (2D-LC) pour la caractérisation des protéines thérapeutiques, mAbs et ADCs.
Principe et utilité des techniques électrophorétiques : électrophorèse capillaire de zone (CZE), électrophorèse capillaire en gel (CE-SDS), isofocalisation électrique en mode capillaire (cIEF et icIEF) – application à la caractérisation des mAbs et des ADCs.
Description des derniers développements instrumentaux du couplage de l’électrophorèse capillaire à la spectrométrie de masse (CE-MS) - application de la CE-MS à la caractérisation des mAbs et des ADCs.
Parie A4F (Serge) – Principe des méthodes de fractionnement par couplage flux force hydrodynamique (A4F) et applications dans le domaine de la caractérisation des protéines thérapeutiques
Davy GUILLARME - Université de Genève, Suisse
Davy Guillarme a effectué son travail de thèse entre 2001 et 2004 dans le domaine de la chromatographie liquide à très haute température à l’université de Lyon sous la direction du Prof. Jean-Louis Rocca et du Dr Sabine Heinisch. Il a ensuite réalisé en 2005 un stage postdoctoral d’une année sur l’utilisation de l’électrophorèse capillaire couplée à la spectrométrie de masse pour l’analyse de matrices biologiques, sous la direction du Prof. Jean-luc Veuthey à l’université de Genève. Puis, il a été successivement maitre-assistant entre 2006 et 2009, chargé d’enseignement entre 2010 et 2016 et enfin chargé de cours depuis 2016 à l’université de Genève.
Yannis FRANCOIS - Université de Strasbourg, France
“Yannis FRANCOIS a obtenu son doctorat en sciences analytique de l’Université Pierre et Marie Curie en 2006 sous la direction du Prof. P. Gareil et du Prof. A. Varenne. Durant son doctorat, il a acquis une expertise en électrophorèse capillaire en développant des méthodes mettant en jeu les liquides ioniques comme nouveaux milieux de séparation. Ensuite il a effectué un poste d’ATER à l’université Paris Descartes sous la direction du Prof. M. Gardes-Albert sur la caractérisation par spectrométrie de masse de protéines soumises à un stress par rayonnement. En 2007, il a été nommé maître de conférences à l’Université de Strasbourg dans le laboratoire de Spectrométrie de Masse des Interactions et des Systèmes dirigée par le Dr. Emmanuelle LEIZE-WAGNER. Il développe de nouvelles méthodologies en CE-ESI-MS et CE-MALDI-MS pour la caractérisation structurale fine et à différents niveaux de protéines thérapeutiques. Le Dr. Yannis FRANCOIS a soutenu son habilitation à diriger des recherches (HDR) le 30 novembre 2016.”
Serge Battu - Université de Limoges
Serge Battu est pharmacien, ancien Assistant Hospitalo-Universitaire du CHU de Limoges. Il a soutenu son Doctorat en Biologie Cellulaire et Moléculaire en 1997 (analyse d’eicosanoïdes par CLHP avec détection par émetteur β et SM). Professeur d’Université en Chimie Analytique, il travaille depuis 1998 dans le domaine des méthodes de Fractionnement par couplage Flux-Force (FFF) de Sédimentation (SdFFF), à la foi pour le développement instrumental de prototypes dédiés au tri cellulaire (3 brevets); et le développement méthodologique du tri cellulaire dans divers domaines tels que l’oncologie et la neurobiologie. Il compte plusieurs publications princeps dans ces domaines, en particulier concernant le tri de cellules souches cancéreuses CSC ou de progéniteurs neuronaux à partir cellules souches humaines pluripotentes induites (modèle hiPSCs). Co-fondateur et vice-président du groupe Francophone de FFF (G4F https://www.afsep.com/Fractionnement-Flux-Force_group_7), groupe thématique au sein de l’AfSep, il est aussi Editeur reviewer pour Frontier in Chemistry. Co-responsable de parcours de Licence et de Masters centrés sur le contrôle et le développement de produits de santé, membre élu à la CFVU, il est vice-président du conseil de discipline de l’Université de Limoges.
Les tutoriaux font partie de la mission éducative du congrès SEP 2024. Les experts sont invités à faire des présentations didactiques sur un sujet plus approfondi que dans une conférence classique.
Le but est de rendre un sujet transversal accessible aux personnes non expertes dans le domaine.
Les notions de Quality by Design (QbD) ou de Cycle de vie des méthodes d’analyse s’imposent aujourd’hui aux analystes.
Cependant il semble encore que les étapes de développement et de validation soient trop séparées et comprises comme deux éléments indépendants.
Si l’on entend bien par validation l’évaluation des performances de l’outil analytique, alors il devient évident que développement de méthode et validation vont de paire et que ces deux étapes doivent s’interpénétrer pour obtenir une incertitude de mesure (Target Measurement Uncertainty – TMU) conforme aux objectifs de la méthode préalablement définis.
Autrement dit, à partir de la définition de ces objectifs (Analytical Target Profile – ATP) comment répondre aux questions telles que : quels sont les premiers éléments à tester en cours de développement ? A quel moment doit-on s’intéresser à la robustesse ? comment celle-ci peut-elle évaluée de manière efficace tout en en respectant les contraintes de temps et de budget ? une étape de « prévalidation » est-elle nécessaire ? que doit-elle contenir ? quels outils statistiques pour quelles étapes du développement ?..
L’ensemble des textes récents vont dans le sens d’une modification de notre conception de la validation des méthodes d’analyse, et l’annonce de la rédaction prochaine d’un guideline ICH Q14 « Analytical Procedure Development » ainsi que de la révision de ICH Q2 nous amène à faire le point sur ces concepts et leur mise en place dans le développement de nos méthodes d’analyse afin de nous préparer dès aujourd’hui aux exigences de demain.
Jean-Marc ROUSSEL - Consultant en chimie analytique et validation, Mâcon, France
Jean-Marc Roussel, Aix-Marseille Université (M.Sc. 1984, Docteur 1988 – Laboratoire Prof. A.M. Siouffi). Tout d’abord responsable Support Technique et Développement pour Pharmacia puis Merck. Depuis 2002, consultant indépendant en développement et validation de méthodes d’analyse pour l’industrie. Également co-concepteur du logiciel NeoLiCy® d’évaluation statistique du cycle de vie des méthodes d’analyse.

Les instruments analytiques modernes génèrent aujourd’hui de grandes quantités de données qui deviennent de plus en plus complexes. Des approches adaptées sont donc nécessaires pour extraire l’information biologique ou chimique pertinente des signaux mesurés. Ce tutoriel a pour objectif de présenter les principes, les objectifs et les outils importants de la chimiométrie pour l’analyse multivariée des données analytiques.
Julien BOCCARD - Université de Genève - Suisse
Julien Boccard est collaborateur scientifique au sein de la Section des Sciences Pharmaceutiques de l’Université de Genève (Suisse). Il développe des outils associant chimiométrie et bioinformatique pour l’analyse et l’intégration des données métabolomiques, principalement pour des applications dans le domaine biomédical. Il s’intéresse particulièrement aux méthodes multitableaux, multifacteurs et multivoies.

Depuis 2004 et la mise sur le marché des premiers appareils de chromatographie liquide dits à Ultra haute performance (UHPLC), cette technique a dans de nombreux laboratoires remplacé les chromatographies conventionnelles (HPLC) effectuées au moyen de colonnes de 10 à 25 cm possédant un diamètre interne de 4 mm et remplies de particules de 5 µm générant des pressions de l’ordre de 100 à 250 bars. Avec l’UHPLC, il est aujourd’hui courant d’utiliser des colonnes de plus petite dimension (5 à 10 cm possédant un diamètre interne de 2 mm) et remplies de particules inférieures à 2 µm. De par les faibles diamètres de particules utilisées, la pression générée lors d’une séparation est de l’ordre de 600 à 1000 bars. Le but de ce tutoriel est de montrer quels sont les paramètres à prendre en compte lors du transfert d’une méthode HPLC en UHPLC. Des transferts de méthode en modes isocratique et gradient seront traités et l’utilisation d’une feuille Excel permettant de prendre en compte les modifications à apporter lors d’un transfert sera présentée. Les éventuels problèmes rencontrés lors d’un transfert de méthode seront également abordés.
Jean-Luc VEUTHEY - Université de Genève - Suisse
Since 1992 :Full professor at the School of Pharmaceutical Sciences, University of Geneva.
350 scientific publications; h-index 55 and > 11000 citations (Scopus: July 2018).
His research domain is dedicated to the development of separation techniques in pharmaceutical sciences for the analysis of drugs, drugs abuse and biopharmaceutics in different biological matrices. He is also interested in the doping control analysis and is active in different national and international scientific committees.
3 minutes pour convaincre, 3 slides pour illustrer
mardi 26 mars 2024 - 17h15 - Salle 1
Synthèse in-situ d’un polymère à empreintes moléculaires dans un capillaire et couplage en ligne à la nano-chromatographie en phase liquide pour l’extraction sélective de molécules de fluides biologiques
Thomas BOUVAREL, ESCPI, Paris
Synthèse et caractérisation par UHPLC-MS/MS d’adduits entre l’ADN et 7 oxy-HAP pour l’évaluation de leur génotoxicité
Adeline CLERGE, Université de Caen, ABTE-ToxEMAC, Caen
Développement d’une méthode SFC-MS pour le dosage de vitamines en matrice complexe : Application de la stratégie « Analytical Quality by Design »
Riccardo DEIDDA, CIRM, Laboratory of Pharmaceutical Analytical Chemistry, University of Liège
Développement et application d’un workflow métabolomique pour l’analyse de biomarqueurs cérébraux de stress : étude de l’effet stéréosélectif d’analogues à la Méfloquine sur des cerveaux de souris.
Laura DESNOUVEAUX - IRBA, Unité de Développements Analytiques et Bioanalyse
Stratégie analytique dédiée à l’évaluation de l’exposition aux chloroparaffines par voie alimentaire
Marie MEZIERE - LABERCA, Oniris, INRA, Nantes
Perturbation endocrinienne : contexte, enjeux et besoins de mesure dans les matrices environnementales et biologiques. Cas des hormones stéroïdiennes et substances apparentées.
Elodie MIRMONT, LNE, Paris
Développement de méthodes d’extraction pour l’étude des interactions contenant-contenu dans des produits cosmétiques
Pauline MURAT - Chimie Analytique et Compatibilité, Pierre Fabre Dermo-Cosmétique
Les défis de l’analyse non-ciblée appliquée à la caractérisation de l’exposome interne chez l’Homme
Marianne POURCHET, LABERCA, Oniris-INRA, Nantes
Optimisation par plan d’expériences d’un couplage LC/HRMS et étude structurale par LC/HRMSn : application à une matrice complexe issue de paille de blé
Carole REYMOND, IFP Energies Nouvelles
Développement en chromatographie verte pour le contrôle qualité des médicaments essentiels : cas de l’association artésunate / amodiaquine
Moussa YABRE, ChemBioPharm - ARNA INSERM U1212 / UMR CNRS 5320, Université de Bordeaux
Pascal KINTZ - Université de Strasbourg - LC-MS, analyse clinique et toxicologique
Docteur en Pharmacie (1985) - Docteur de l’Université Louis Pasteur (1989) - Habilitation à diriger les recherches (1992).
Professeur conventionné de l’Université de Strasbourg. Responsable du laboratoire de toxicologie de l’Institut de Médecine légale de Strasbourg. Consultant en toxicologie, cabinet X-Pertise Consulting (http://www.x-pertise.com)
Sujets de recherche : toxicologie médico-judiciaire, dopage, matrices alternatives (cheveux, salive), soumission chimique.
Index Hirsch : 50 (octobre 2018).

Emilie DESTANDAU - Université d’Orléans - Analyse de plantes, LC-MS, CPC, HPTLC
Emilie Destandau a effectué sa thèse à l’Ecole Normale supérieure de Cachan. Après un post doc à l’ESPCI et un poste d’ATER à l’IUT d’Orsay elle a été nommée en 2006 à l’université d’Orléans à l’Institut de Chimie Organique et Analytique (ICOA UMR 7311) maitre de conférence puis professeur. Son activité de recherche porte essentiellement sur la rechercher de molécules d’intérêt biologique dans les plantes. Elle développe ainsi des méthodes d’extraction éco-responsables, d’analyse des extraits par HPTLC et UPLC, de purification des molécules par CPC et des approches de métabolomique pour leur caractérisation par spectrométrie de masse. Ces développements sont appliqués à la production d’ingrédients actifs pour la cosmétique ainsi qu’à l’étude des modifications d’expression métabolique des plantes soumises à différents types de stress.

Dominique SOTTY - Servier, Orléans - Analyse pharmaceutique et biopharmaceutique, LC
Docteur en Sciences, Biochimiste de formation, j’ai obtenu ma thèse à l’Université Paris XI-Orsay en 1991. J’ai intégré en 1989 le centre de développement pharmaceutique de Technologie Servier à Orléans où j’ai acquis une expérience en développement des méthodes d’analyse, plus particulièrement en développement des méthodes séparatives, ainsi qu’en gestion des dossiers d’enregistrement.
Depuis 2016 je suis responsable du groupe de chefs de projets analytiques en charge de la mise en place des études analytiques pour dossiers d’enregistrement.

Carlos AFONSO - Université de Rouen - GC-MS, IMS, pétrochimie
From 1997 to 2000 Carlos Afonso did is PhD work in the French CBRN defence laboratory on mass spectrometry under the supervision of Pr Jean Claude Tabet. In 2000, he joined the mass spectrometry group of Pr Catherine Fenselau at the University of Maryland in College Park working in development of mass spectrometry for the characterization of microorganisms. In 2000 he obtained a CNRS research scientist permanent position in the mass spectrometry group of Pr. Jean Claude Tabet at the University Pierre and Marie Curie (Paris 6) scientist working on Fourier transform mass spectrometry (FTICR MS) and ion activation. He was appointed Professor of analytical chemistry at the University of Rouen-Normandy in 2011 and took the lead of the chemistry department separation science and mass spectrometry group. Since then he was mainly involved in the development of new methodologies for the characterization of complex mixtures based on ion mobility-mass spectrometry and FTICR MS. His group is part of the national CNRS network of FTICR MS with the recent acquisition of a 12T instrument (highest field in France).

Hélène BUDZINSKI - Université de Bordeaux - LC-MS, préparation d’échantillon, Environnement
Hélène Budzinski est directrice de recherches au CNRS, responsable d’une équipe de recherche de l’UMR EPOC (CNRS/Université de Bordeaux) et co-directrice du LabEx COTE. Son activité de recherche est focalisée sur l’étude des micro-polluants organiques et de leur écodynamique cherchant à élucider leur présence, source, transfert, devenir et impact dans les différents écosystèmes environnementaux. Dans cette optique une partie importante de ses travaux traite de développements analytiques nécessaires pour l’analyse des contaminants organiques dans les différents compartiments environnementaux (eau-air-sol) dans le domaine ultra-traces au sein de matrices complexes. Des méthodologies originales sont ainsi développées pour rechercher les polluants organiques, les caractériser mais aussi étudier leur transformation. En effet, de nombreux phénomènes biotiques et abiotiques conditionnent la présence, la transformation (réactivité en phase homogène et hétérogène) des contaminants chimiques dans l’Environnement et il est important de progresser dans leur caractérisation. Elle est l’auteur de plus de 280 publications et possède un H index de 52.

Marianne FILLET - Université de Liège - CE, CE-MS, métabolomique
Marianne FILLET a obtenu son diplôme de Pharmacien en 1993 à l’Université de Liège. Elle a ensuite réalisé une thèse de doctorat en tant qu’aspirant au FNRS dans le domaine de l’analyse de molécules médicamenteuses chirales par électrophorèse capillaire. En tant que post-doc FNRS, elle réalisé deux séjours à l’étranger durant lesquels elle a acquis de l’expertise en spectrométrie de masse et en analyse protéomique. De retour en Belgique, elle a obtenu en 2002 un mandat de chercheur qualifié FNRS. Ses recherches se sont alors focalisées sur la compréhension de mécanismes moléculaires induit par les céramides et la découverte de biomarqueurs de pathologies.
Nommée chargé de cours à l’Université de liège en 2010 puis professeur en 2014, elle est maintenant directeur du laboratoire d’Analyse des Médicaments de l’Université de Liège. Elle est actuellement présidente de l’Unité de Recherche CIRM (Centre Interdisciplinaire de Recherche sur le Médicament), présidente de la Société Belge des Sciences Pharmaceutiques et membre de l’Académie Royale de Médecine de Belgique. Elle est l’auteur de 168 publications et possède un H index de 37.

Candice GRIVEL - Solvay, Lyon - 2D-LC, analyse pharmaceutique et chimique
Candice Grivel a obtenu un doctorat en Chimie Analytique, effectué au sein du Laboratoire des Sciences Analytiques de Lyon sous la direction de Sabine Heinisch et portant sur le développement de méthodes HPLC ultra-rapides haute température haute pression et en LC-2D pour les milieux complexes.
Elle occupe depuis le poste d’Ingénieur de Recherche en Analyse Séparative Organique, en charge du laboratoire de chromatographies liquide et gazeuse dont le rôle est de développer des méthodes en appui aux projets R&D du groupe avec la volonté de proposer des solutions innovantes dans l’industrie telles que la LC-2D.

Bruno LE BIZEC - ONIRIS, Nantes (agro-alimentaire, LC-MS, GC-MS, IMS)
Bruno LE BIZEC est Docteur en Chimie Analytique de l’Université de Nantes (PhD, 1995). Il a obtenu en 2001 son RDH. Il est professeur depuis 2005 en sécurité alimentaire à l’Ecole Nationale Vétérinaire de Nantes, et dirige actuellement le Laboratoire National de Référence LABERCA ainsi que l’Unité de Recherche UMR1329 Oniris-INRA
Il a été nommé Vice-Président du panel sur les contaminants (ERCA) de l’Agence française de sécurité sanitaire des aliments (Anses) de 2006 à 2012 et préside actuellement ce panel (2018-2020). Il est également membre d’un comité d’experts FAO/OMS sur les additifs alimentaires (JECFA) depuis 2008 et du CIRC (monographie PCB, 2013).
Bruno est Directeur Adjoint de l’Ecole Doctorale de Biologie et Santé (ED BS, n°502) de l’Université Bretagne-Loire (700 doctorants). Il est l’auteur ou le co-auteur de plus de 300 articles scientifiques. http://www.laberca.org - bruno.lebizec@oniris-nantes.fr.
Cette anné le diner de Gala de SEP 2024 prend de la hauteur !

Situé au 1er étage de la tour Eiffel, le restaurant 58 Tour Eiffel vous invite à vivre un moment inoubliable et unique !

LE 58 TOUR EIFFEL vous accueille dans un décor ultra contemporain signé Patrick Jouin, avec une cuisine ouverte pour admirer le travail des cuisiniers et de larges baies vitrées pour vous offrir le meilleur de Paris.
Entièrement vitré, le restaurant vous offre une vue imprenable sur le Trocadéro, le Palais de Chaillot et sur la beauté de la structure métallique de la Dame de fer.
Le jour, la lumière naturelle des baies vitrées illumine le restaurant.
En fin de journée, elles vous offrent le spectacle d’un magnifique coucher de soleil.
A la nuit tombée, votre regard sera attiré par la beauté de l’intérieur de la tour Eiffel illuminée. Au programme, les jeux de lumière subliment sa structure métallique et ses dentelles de métal.
“58 Tour Eiffel” mais pourquoi ce nom? Comptez 57 mètres au-dessus du sol, ajoutez 1 mètre, la hauteur du piano de la cuisine, et vous y êtes…
Nous remerçions les sociétés L’OREAL et THERMOFISHER SCIENTIFIC, sponsors officiels pour ce diner
Les soumissions pour les présentations orales et les posters doivent être en français, et se font en ligne.
Vous devez créer votre compte, avec votre mail et votre mot de passe.
Le dépot du texte peut se faire en plusieurs fois, vous pourrez revenir dessus et corriger ou compléter des informations si nécessaire.
Date limite pour les late posters : 10 mars 2024
Accéder à “Mon espace”
THEMES
ASPECTS FONDAMENTAUX
1 – Méthodologie et techniques de sciences séparatives : LC, GC, SFC, CE, HPTLC, CCC, FFF, Flash-LC, séparations chirales, etc.
2 – Etudes théoriques de la rétention, la sélectivité et/ou de l’efficacité
3 – Développement et validation de méthodes, chimiométrie et analyse de données.
4 – Méthodes vertes et vertueuses
ASPECTS TECHNOLOGIQUES
5 – Supports séparatifs et leurs développements : phases stationnaires
6 – Préparation d’échantillon (MIP, aptamers, microextraction, etc.).
7 – Approches préparatives, transferts d’échelle
8 – Miniaturisation des systèmes analytiques, systèmes analytiques sur puce.
9 – Approches multidimensionnelles et couplages MS.
APPLICATIONS
10 – Analyse pharmaceutique.
11 – Analyse de biomédicaments (protéines thérapeutiques, anticorps monoclonaux et vaccins).
12 – Analyse industrielle, pétrochimique, polymères et questions liées à l’énergie.
13 – Analyse environnementale.
14 – Analyse agroalimentaire et nutrition.
15 – Analyse toxicologique (forensique et dopage), clinique et diagnostique, bioanalyse.
16 – Application aux sciences “omics” - lipidomique, métabolomique, protéomique, etc.
Il n’est plus possible de déposer une soumission orale, le programme est disponible sur https://www.sep2024.com/programme.php
Réalisation des posters
Les panneaux mis à votre disposition mesurent 2,36 m de haut par 94,5 cm de large.
Le format de réalisation de votre poster est libre, mais pour un meilleur confort de lecture, il est recommandé d’utiliser le format A0 (H 119 cm x L 84 cm) et au maximum H 130 cm x L 90 cm.
DÉFINITION DU NIVEAU DE SPONSORING (dépendant du montant total HT, voir bdc)
Bronze : 1.000 – 2.500 €
Silver : 2.500 – 5.000 €
Gold : + 5.000 €
1 accès Congrès complet sera inclus par tranche de 1.000 €
Les sponsors seront mentionnés sur tous les documents de communication (web, flyers, programme).
POSSIBILITÉS DE SPONSORING
Lunch seminar PLUS DISPONIBLE
Pauses café RESTE 1 JOURNEE
Diner de Gala
Sacoche des congressistes PLUS DISPONIBLE
Encart dans la sacoche congressistes (document ou goodie) PLUS DISPONIBLE
Publicité dans le recueil des conférences PAGE INTERIEURE UNIQUEMENT
Cordons portes badges PLUS DISPONIBLE
Roll-up devant la salle PLUS DISPONIBLE
Bannière sur le site internet PLUS DISPONIBLE
Emailing sur les participants PLUS DISPONIBLE
LUNCH SEMINAR : 2.400 €/jour PLUS DISPONIBLE
Le “lunch seminar” est une opportunité unique de présenter vos nouveaux produits et instruments aux participants de SEP 2024.
Des boites-repas seront fournies à tous les participants aux lunch seminars.
Le lunch seminar dure 40 minutes (25 à 30 minutes de présentation, suivie de questions/réponses).
Le résumé de la présentation sera inséré dans le recueil des conférences et vous pourrez distribuer votre documentation dans la salle. Un roll-up sera installé par l’organisateur.
PAUSES-CAFÉ/ Zone posters : 800 €/jour RESTE 1 JOURNEE
2 pauses café par jour sont prévues, au milieu de la zone posters, qui elle est ouverte à tous durant toute la journée.
Une signalétique spécifique sera installée à l’entrée et sur les buffets.
DINER DE GALA : 3.000 €
Moment convivial par excellence, le diner de gala des congressistes SEP permettra de se retrouver dans une ambiance détendue autour d’un bon repas, et dans un lieu insolite de la capitale.
Cartons d’invitation et accueils seront siglés au logo du (des) partenaire(s). 2 max.
SACOCHES DES CONGRESSISTES : 900 € PLUS DISPONIBLE
Votre logo sera présent sur toutes les sacoches remises aux participants du Congrès (exclusif).
Impression en 1 couleur.
ENCART SACOCHE : 500 €/item PLUS DISPONIBLE
Vous avez la possibilité d’insérer dans la sacoche des congressistes soit un flyer de votre société et vos produits, soit un goodie.
Le flyer ne devra pas dépasser 12 pages, et le goodie une taille raisonnable (stylo, USB …).
Vous devrez nous fournir 300 exemplaires environ.
PUBLICITÉ DANS LE RECUEIL DES CONFÉRENCES : voir détail
2e de couverture 800 € PLUS DISPONIBLE
3e de couverture 600 € PLUS DISPONIBLE
4e de couverture 900 € PLUS DISPONIBLE
Page intérieure 500 €
CORDON PORTE-BADGE : 700 € PLUS DISPONIBLE
Tous les participants au Congrès porteront autour du cou les couleurs de votre société.
Le sponsor doit fournir ses cordons porte-badge. En cas de fourniture par l’organisateur, le coût de fabrication s’ajoutera au coût du sponsoring.
ROLL-UP DEVANT LA SALLE DE CONFÉRENCES : 800 € PLUS DISPONIBLE
Soyez visible pendant toute la durée du Congrès, avec votre roll-up présent à l’entrée de la salle de conférences.
Fichier à fournir par l’annonceur, le roll-up sera réalisé par l’organisateur.
SITE INTERNET : voir détail
Bannière sur le site internet 900 € PLUS DISPONIBLE
E-mailing sur fichier des participants (date à définir) 500 € PLUS DISPONIBLE
Soumissions des résumés : 15 décembre 2018
Notifications : 15 janvier 2024
Late Posters : 10 mars 2024
Inscriptions à tarifs préférentiels : Avant le 1er mars 2024
Short courses : lundi 25 mars 2024
Congrès : Du mardi 26 au jeudi 28 mars 2024
Diner de Gala : mercredi 27 mars 2024
DATES/LIEU
25, 26, 27 et 28 mars 2024 - Paris expo Porte de Versailles - HALL 4
1, place de la Porte de Versailles - 75015 PARIS - FRANCE
Coordonnées GPS: Latitude 48.83 / Longitude : 2.29
HORAIRES
Lundi 25 mars 10:00 - 17:30 - Mardi 26 mars 9:00 - 18:00
Mercredi 27 mars 9:00 - 19:30 - Jeudi 28 mars 9:00 - 18:00
VENIR AU CONGRES
En voiture
Par le périphérique intérieur : sortie Porte de la Plaine ou Porte de Versailles
Par le périphérique extérieur : sortie Porte de Sèvres ou Porte de Versailles
==> Parking F avec accès direct au salon
En Métro
Ligne 12 : station Porte de Versailles
Ligne 8 : station Balard
En Bus
Ligne 39 : arrêt “Desnouettes” ou “Balard-Lecourbe”
Ligne 80 : arrêt “Porte de Versailles”
En Tramway
Ligne T2, arrêt “Porte de Versailles”
Ligne T3, arrêt “Porte de Versailles” ou “Desnouettes”
En Taxi
Station de taxi : Boulevard Lefèbvre et Boulevard Victor (en face de la Porte A du parc des expositions)
En Velib
Station 15049 - 2 Rue Ernest Renan
Station 15107 - 42 Boulevard Victor
Station 15061 - 12 Square Desnouettes
Station 15126 – Rue Ernest Renan / Parc des expositions
Trouvez la station Vélib’ la plus proche de chez vous
En Avion
Bénéficez de réductions avec le Code Identifiant Air France 33788AF (en spécifiant l’événement “FORUM LABO”).
Valable pour transport du 23/03/2024 au 05/04/2024
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Connectez-vous sur le lien Internet de l’événement ou sur www.airfranceklm-globalmeetings.com pour
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Si vous réservez via le site AIR FRANCE & KLM Global Meetings, un justificatif sera joint à votre billet électronique.
Si vous préférez traiter votre réservation et achat de billet par l’intermédiaire d’un point de vente AIR FRANCE KLM, ou par une agence de voyage habilitée, vous devez garder ce document pour justifier l’application des tarifs préférentiels. Veillez à être en possession de l’un ou l’autre des justificatifs selon votre mode de réservation car il peut vous être demandé à tout moment de votre voyage. Les programmes de fidélisation des compagnies partenaires d’Air France et KLM permettent d’accumuler des miles en utilisant des vols Air France ou KLM.
RESERVATION HOTELS

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Revolugo est l’agence de voyage partenaire officielle du Congrès SEP 2024du salon Forum LABO Paris 2024.
Votre réservation d’hôtels, vos données et informations personnelles sont protégées et sécurisées. Afin de bénéficier des meilleurs tarifs négociés, et du fait d’une forte demande pendant la période du salon, nous vous recommandons de réserver votre séjour le plus tôt possible.
Pour toute demande de groupe ou assistance supplémentaire, vous pouvez contacter notre chef de projet dédié: tristan@revolugo.com - ou par téléphone au +33 9 72 50 05 49

L’AFSEP a pour buts de promouvoir les méthodes physico-chimiques de séparation dans tous les domaines d’activité et de contribuer à leur développement, de favoriser les échanges entre personnes des secteurs public et privé qui les conçoivent, les développent, les utilisent et construisent des instruments basés sur elles, de promouvoir la formation initiale et continue en sciences séparatives et l’insertion professionnelle des jeunes diplômés dans cette spécialité.
Thierry GUERMONPREZ
CEYZ
12, rue Alexandre Fourny
44230 SAINT SEBASTIEN
info@sep2024.com
Tél : 33 (0)6 77 22 19 44

Davy GUILLARME, Ph D
Senior lecturer
UNIVERSITE DE GENEVE
davy.guillarme@unige.ch
Tél : + 41 22 379 34 63
Dr Caroline WEST
Assistant Professor, H.D.R.
UNIVERSITE D’ORLEANS
caroline.west@univ-orleans.fr
Tél : + 33 2 38 48 47 78